美国药品监督管理局(Drug Enforcement Administration)周二表示，将允许远程医疗公司在6个月内继续开具某些管制药物的处方，而无需亲自预约。
该规定将于2019冠状病毒病(COVID-19)引发的公共卫生紧急状态(包括灵活措施)结束前一天的3日在《联邦公报》上公布。上周，DEA宣布了一项扩展灵活性，但没有具体说明时间框架。
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根据新的指导方针，在2023年11月11日之前建立的任何医患远程医疗关系都将扩大突发公共卫生事件期间提供的全方位灵活性。直到2024年11月11日。
在COVID-19大流行开始时引入了远程处方的灵活性。该机构在2月份提出了一项拟议规则，该规则将结束大多数受控物质的这些灵活性，并基本上恢复了2008年的瑞恩·海特法案。
拟议的规则规定，诸如维柯丁(Vicodin)、奥施康定(OxyContin)、阿得拉(Adderall)和利他林(Ritalin)等附表II物质的处方将恢复到需要亲自访问才能虚拟化。附表III-V物质，如可待因、阿普唑仑和安必恩，以及用于治疗阿片类药物成瘾的麻醉剂丁丙诺啡，最初只能通过远程保健开出30天剂量的处方。30天后，患者需要去看一次医生才能获得补充剂。
该机构表示，它收到了38,000条关于拟议规则的评论，其中许多人批评了该机构。
这个故事最早出现在《科技》杂志上&商业数字健康。
